WORKSHOP

Um dia inteiro para discutir as RDCs 31 e 200 de interesse da indústria farmacêutica.

Cumpra com mais agilidade as exigências da ANVISA e entenda a fundamentação técnica destas questões!

18 de agosto - 8 às 17h - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - USP - Butantã/SP

NOSSOS INSTRUTORES

Dra. Michele Georges Issa

Tem experiência na área de farmacotécnica, com ênfase em sistesmas multiparticulados de liberação, pré-formulação e dissolução.

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Prof. Dr. Humberto G. Ferraz

Tem longa experiência com empresas farmacêuticas, em especial na área de dissolução. Coordena o laboratório DEINFAR.

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Ms. Leandro Giorgetti

Experiência na área de pré- formulação, formulação, estabilidade e dissolução.

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O QUE VOCÊ VAI APRENDER

A comunicação eficaz entre setor regulado e regulador é crucial para que uma petição de registro seja bem sucedida ou não. Entender os dados a serem apresentados e antecipar possíveis exigências é um desafio! Este workshop foi proposto e estruturado para apoiar os profissionais da indústria farmacêutica que desejam preparar-se para esse momento.

 

Os participantes terão acesso a palestras sobre os principais temas das RDCS (31 e 200) que irão fornecer uma orientação estratégica na composição de dossiês de registro de medicamentos e melhores práticas regulatórias.

Solubilidade de 

fármacos.

Dissolução

Análise

térmica.

Tamanho de

partículas.

e muito mais!

PARA QUEM É INDICADO

Analistas

Coordenadores

Gerentes

e demais interessados do setor farmacêutico!

VALOR DO INVESTIMENTO

R$: 400,00

DATA E LOCAL

18 de agosto

(versão São Paulo)

Av. Professor Lineu Prestes, 580 - Anfiteatro Verde - São Paulo SP

PATROCINADORES

APOYO

CONECTESE:

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COMO LLEGAR:

Laboratorio de Desarrollo e Innovação Farmacotécnica
​Departamento de Farmacia − FCF/USP


​Calle del Lago, 250 


Edificio semi-industrial, 05508-080
Ciudadd Universitaria - Butantã, São Paulo- SP