TALLER

Un día completo para discutir la RDC 200 de interés para la industria
farmacéutica.

¡Cumple los requisitos de ANVISA más rápidamente y comprende la base técnica de
estos problemas!

31 de agosto - 8 às 17h - Rodovia BR-153, Km 2, 3661 - sala 1 -
Fazenda Barreiro do Meio, Anápolis - Denali Hotel

Nuestros instructores

Dra. Michele Georges Issa

Tiene experiencia en el campo de la farmacotecnia, con énfasis en sistemas de liberación, preformulación y disolución de multiparticulados.

Prof. Dr. Humberto G. Ferraz

Tiene una larga experiencia con compañías farmacéuticas, especialmente en el área
de disolución, preformulación y desarrollo de formulaciones. Coordina el laboratorio
DEINFAR.

Ms. Leandro Giorgetti

Experiencia en preformulación, formulación, estabilidad y disolución.

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Lo que aprenderás

La comunicación efectiva entre el sector regulado y el regulador es crucial para una petición de registro exitosa o no. ¡Comprender los datos que se presentarán y anticipar posibles demandas es un desafío!

 

Este taller ha sido propuesto y estructurado para apoyar a los profesionales de la industria farmacéutica que desean prepararse para este momento.
 

Los participantes tendrán acceso a conferencias sobre los temas principales del RDC  200 que proporcionarán orientación estratégica en la composición de los expedientes de registro de medicamentos y las mejores prácticas regulatorias.

SOLUBILIDAD DE FÁRMACOS

DISOLUCIÓN

ANÁLISIS TERMICO

TAMAÑO DE PARTICULAS

¡y muchos más!

¿PARA QUIEN ES?

Analistas

Coordinadores

Gerentes

Y otras partes interesadas del sector farmacéutico!

Valor de inversión

R$: 200,00

Fecha y Lugar

31 de agosto

(Versión Annapolis)

Denali Hotel - Rodovia BR-153, Km 2, 3661 - sala 1 - Fazenda Barreiro do Meio, Anápolis

APOYO

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COMO LLEGAR:

Laboratorio de Desarrollo e Innovação Farmacotécnica
​Departamento de Farmacia − FCF/USP


​Calle del Lago, 250 


Edificio semi-industrial, 05508-080
Ciudadd Universitaria - Butantã, São Paulo- SP